埃森哲&武田Takeda:2023数字医疗实践与经验洞察报告

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报告中提到,截至2022年,中国NMPA和美国FDA批准的AI赋能医疗器械数量分别为47款和超过500款,而数字疗法产品在中国和美国的获批数量分别为34款和52款。这些数据表明,数字医疗技术在疾病管理、诊疗效率提升以及患者体验改善方面发挥着重要作用。

展望未来,我们认为数字医疗的发展将更加注重数据安全与创新效率的平衡,同时,商业模式的探索也将是关键。例如,数字医疗产品可以探索面向C端消费者的模式,或者通过与保险公司合作,降低保费和风险。

在此背景下,我们提出以下讨论问题:在数字医疗快速发展的同时,如何确保患者数据的安全和隐私保护?在商业模式创新中,如何找到既能满足患者需求又能实现可持续发展的平衡点?以及,随着数字医疗技术的不断进步,医疗行业将如何适应新的技术变革,以更好地服务患者和提升整体医疗水平?我们期待与会者就这些问题展开深入的讨论。

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